Американська адміністрація з контролю харчових продуктів та лікарських засобів (FDA) схвалила застосування бактеріофагів у пацієнтів з COVID-19, які перебувають у критичному стані та мають вторинні бактеріальні інфекції, стійкі до антибіотиків

Дозвіл на застосування фагопрепаратів для лікування антибіотикорезистентних інфекцій (пневмонії і сепсису) у пацієнтів з COVID-19 отримала біотехнологічна компанія Adaptive Phage Therapeutics. Компанія володіє великим банком бактеріофагів, що дозволяє досить швидко створити фагопрпарат для лікування бактеріальної інфекції у конкретного пацієнта. Компанія співпрацює з відомим медичним центром – Клінікою Майо (Mayo Clinic).

У США фагопрепарати дозволені до застосування за програмою розширеного доступу, тобто в тих випадках, коли стандартні схеми лікування не ефективні. Бактеріофаги вже успішно застосовувалися для терапії пацієнтів із інфекціями Acinetobacter baumannii, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa з множинною стійкістю до антибіотиків. Фагопрепарати вже були застосовані для усунення спалаху вторинних інфекцій, спричинених госпітальним мультирезистентним штамом Acinetobacter baumannii, серед пацієнтів із тяжкою формою COVID-19 в одній із лікарень Техасу.