Британська телерадіокомпанія ВВС склала список найважливіших здобутків людства у сфері медицини за минулий рік. Одним із таких проривів, на думку журналістів ВПС, стала терапія бактеріофагами стійких до антибіотиків інфекцій. Віруси бактерій врятували вже не одне життя

Яскравим прикладом ефективності фаготерапії, згідно з ВПС, є випадок дівчини, хворої на муковісцидоз (докладно читайте тут: Вчені звітували про успішну фаготерапію мікобактеріальної інфекції ). Нагадаємо коротко, що сталося.

У п'ятнадцятирічної дівчини, хворої на муковісцидоз, після трансплантації легень на фоні імуносупресивної та антибіотикотерапії у мокротинні виявили бактерію Mycobacterium abscessus .

Збудник виявився стійким до всіх доступних антибіотиків. Внаслідок інфекції у дівчини було порушено функції печінки, спостерігалося запалення операційної рани, на шкірі з'явилися мікобактеріальні ураження.

Інфекцію M.abscessus не вдавалося перемогти жодними препаратами, шанси виживання дівчини були мінімальними. Але лікарі не припинили боротьби: вони розпочали лікування експериментальним коктейлем із трьох бактеріофагів, підібраних спеціально проти штаму M.abscessus, який є у дівчини. Два із трьох вірусів були генетично модифіковані з метою підвищення антимікробного потенціалу. Курс лікування тривав 32 тижні, дівчина отримувала ін'єкції фагів двічі на день. M.abscessus зник з мокротиння і крові вже після першого дня лікування, стан дівчини поступово покращився, вона почала набирати вагу, операційна рана загоїлася, покращилися функції легень та печінки, більшість поразок на шкірі зникли.

З кожним роком інтерес до бактеріофагів, як лікарської, так і пацієнтської громадськості, зростає, оскільки фаготерапія розглядається як перспективний метод лікування інфекцій, стійких до антибіотиків, а також як можлива альтернатива антибіотиків у осіб, які з різних причин не можуть їх застосовувати.

Серед медичних подій 2019 р. ВПС також зазначає:

- Нова високоточна технологія маніпулювання ДНК, так зване первинне редагування (prime editing), засноване на вдосконаленій системі CRISPR-Cas та здатне виправити переважну більшість точкових мутацій, що є причинами 7 тис. спадкових захворювань.

- Впровадження у США та Європі протипухлинного засобу нового типу (ларотректеніб), яке на відміну від інших протиракових препаратів призначають не за певних типів раку, а за певних генетичних особливостей пухлини (tumor-agnostic therapy).

- Найшвидше (протягом одного року) створення лікарського засобу тільки для однієї пацієнтки, яка страждає на рідкісну спадкову хворобу Баттона, яка проявляється важкими нейродегенеративними процесами і зазвичай призводить до ранньої смерті.

- Впровадження у практику лікарського засобу для лікування гострої печінкової порфірії, в основі якого лежить феномен РНК-інтерференції – виключення гена, який неправильно працює шляхом блокування синтезу білка на етапі трансляції.

- Клінічні випробування та розгляд FDA лікарського засобу для уповільнення прогресування хвороби Альцгеймера (адуканумаб). Це моноклональне антитіло, що руйнує нейротоксичні включення бета-амілоїду в головному мозку.

- Підтримка життя нейронів у мозку свині протягом чотирьох годин після смерті.

- Вдалий хірургічний поділ сіамських близнюків, які були з'єднані головами.

- створення екзоскелету, який контролюється свідомістю і дає можливість рухатися паралізованій людині (лабораторний зразок).

- Повернення людям голосу за допомогою мозкового імплантату, який може «читати» думки та перетворювати їх на промову.

* Dedrick RM, Guerrero-Bustamante CA, Garlena RA et al. Engineered bacteriophages for treatment of patient with disseminated drug-resistant Mycobacterium abscessus // Nature Medicine, 2019, 25: 730-733. DOI: https://doi.org/10.1038/s41591-019-0437-z