Компанія Locus Biosciences оголосила про отримання контракту від Національного інституту алергії та інфекційних хвороб (NIAID), який входить до складу Національних інститутів здоров’я США (NIH), на суму 3,3 млн доларів США. Додаткове фінансування у розмірі до 28 млн доларів може бути надане протягом дії контракту, якщо будуть виконані всі етапи проєкту. Цей контракт підтримуватиме доказово-клінічне випробування препарату LBP-PA01, фаготерапії, створеної за допомогою штучного інтелекту, для лікування госпітальної пневмонії (HAP) та пневмонії, спричиненої антибіотикорезистентною Pseudomonas aeruginosa.
За контрактом № 75N93025C00035 NIAID профінансує клінічне випробування фази 1b препарату LBP-PA01, що дозволить компанії Locus оцінити безпечність, ефективність та оптимальне дозування у пацієнтів із інфекціями P. aeruginosa, які стають все більш важкими для лікування звичайними антибіотиками.
Компанія Locus створила LBP-PA01 за допомогою платформи відкриття бактеріофагів на основі штучного інтелекту, де робототехніка та машинне навчання поєднуються для швидкого проєктування наступного покоління бактеріофагових терапій. Платформа експериментально вимірює мільйони взаємодій фагів та бактерій і використовує ці дані для моделювання понад квадрильйонів (один мільйон мільярдів) потенційних комбінацій фагів, щоб визначити найефективніші кандидати на терапевтичний коктейль.
У цьому процесі великі мовні моделі, навчені на геномних та функціональних даних, прогнозують найефективніші способи редагування геномів фагів для додавання антибактеріальних компонентів, що дозволяє точно оптимізувати їхні геноми та підвищувати здатність знищувати цільові патогени. Завдяки інтеграції автоматизації та ШІ, платформа Locus скорочує роки експериментів до тижнів систематичного тестування, забезпечуючи швидку реакцію на нові антибіотикорезистентні збудники.
«Співпраця з HHS для розвитку програм NIAID та BARDA — це захопливий крок для Locus, оскільки ми використовуємо нашу платформу для створення точних антибактеріальних терапій для різних показань і шляхів введення», — сказав Пол Гарофоло, генеральний директор Locus Biosciences. «NIAID стимулює інновації для лікування респіраторних інфекцій, а BARDA підтримує рішення для інфекцій сечовивідних шляхів. Наша спільна мета — вирішення глобальної проблеми антибіотикорезистентності. Ця співпраця демонструє силу платформи Locus на основі ШІ та її передове виробництво у США для прискорення створення нового покоління бактеріофагових терапій».
Госпітальна пневмонія (HAP) є однією з найсерйозніших та найпоширеніших інфекцій, пов’язаних із медичними закладами, становлячи приблизно 15–20% інфекцій, що виникають у лікарнях, і залишається однією з провідних причин смертності у відділеннях інтенсивної терапії. P. aeruginosa часто спричинює HAP та VAP, відповідальна до 24% респіраторних інфекцій у відділеннях інтенсивної терапії за деякими даними. CDC віднесла антибіотикорезистентну P. aeruginosa до серйозної загрози громадському здоров’ю, підкреслюючи нагальну потребу у точних терапіях проти цього патогену.
Locus Biosciences — біотехнологічна компанія, що розробляє точні антибактеріальні терапії для лікування серйозних інфекцій та запальних захворювань, спричинених патогенними бактеріями. Платформа компанії на основі ШІ та робототехніки інтегрує відкриття фагів, оптимізацію коктейлів, синтетичну біологію та передове виробництво у США, створюючи високоспецифічні бактеріофагові терапії, які знищують шкідливі бактерії, не руйнуючи корисну мікробіоту. Програми Locus отримали підтримку BARDA, CARB-X, Viatris та NIAID, що підкреслює визнання нагальної потреби у нових підходах боротьби з антибіотикорезистентністю.
Джерело: https://www.businesswire.com/news/home/20260107087047/en/Locus-Biosciences-Awarded-%243.3-Million-from-NIH-to-Support-Clinical-Trial-of-AI-Designed-Bacteriophage-Therapy-for-Pneumonia-caused-by-Antibiotic-Resistant-Bacteria