На основі як природних, так і генетично модифікованих бактеріофагів, специфічних до патогенної бактерії Fusobacterium nucleatum , було запропоновано новий метод терапії раку товстої та прямої кишок.

Вчені із американської біотехнологічної компанії BiomX Inc. проаналізували зразки пухлинних тканин, отримані у пацієнтів з раком товстої та прямої кишок, і виявили, що 80% з них містять патогенну бактерію Fusobacterium nucleatum , в більшості випадків – підвид Fusobacterium nucleatum animalis . Вчені припускають, що запалення, спричинене F. nucleatum , підвищує канцерогенний ризик.

Наявність певних бактерій як вагомого фактора ризику пухлин теоретично відкриває можливість застосування специфічних бактеріофагів для попередження злоякісних новоутворень. З іншого боку, фаги, специфічні до F. nucleatum можуть бути застосовані для доставки в тканини пухлини різних імуностимулюючих або протиракових агентів, а точніше кодують їх генів. Так, наприклад, в геном бактеріофагів були вбудовані гени гранулоцитарно-макрофагального колонієстимулюючого фактора (GM-CSF), інтерлейкіну-15 (IL-15), ферменту цитозин-дезаміназ, що локально перетворює проліки на активну речовину.

При колоректальному раку генетично модифіковані бактеріофаги можуть застосовуватися разом із сучасною протипухлинною терапією – інгібіторами контрольних точок, адже для того, щоб інгібітори контрольних точок спрацювали, пухлину потрібно розігріти – активувати в ній імунні процеси.

* Ninio-Many L, Buchshtab N, Vainberg Slutskin I, Weiner I et al. Novel Analysis of Fusobacterium Nucleatum Subspecies in Human Colorectal Cancer and Engineering of Therapeutic Bacteriophage / Poster presentation в Європейському Союзі для медичного охорони здоров'я (ESMO) Immuno-Oncology Virtual Congress 2020