Индийские ученые выделили литический бактериофаг специфический против бактерии Klebsiella pneumoniae – возбудителя тяжелых инфекций дыхательных путей, мочевыделительной системы, ран и др. – и доказали его терапевтическую эффективность на животной модели пневмонии
Грамотрицательная бактерия Klebsiella pneumoniae – распространенный возбудитель тяжелых заболеваний людей и животных, в том числе, госпитальных инфекций, трудно поддающихся лечению. Особенно опасны инфекции, вызванные Klebsiella pneumoniae, для пожилых людей и пациентов с ослабленной иммунной системой. В последнее время ситуацию усугубляет распространение антибиотикорезистентных штаммов Klebsiella pneumoniae, устойчивых как к бета-лактамным антибиотикам, так и к карбапенему.
В качестве альтернативы антибиотикам рассматриваются бактериофаги – вирусы бактерий, специфически поражающие те или иные штаммы, в частности, антибиотикорезистентные. Бактериофаги безопасны для людей и животных и не влияют на их полезную микрофлору.
Индийские ученые выделили и охарактеризовали * новый литический (уничтожающий бактерии) бактериофаг VTCCBPA43, специфический против Klebsiella pneumoniae. Он оказался термотолерантным – сохранял активность при нагревании до 80°C. Это свойство фага делает его более стабильным при хранении.
Терапевтическую эффективность фага VTCCBPA43 испытали на модели пневмонии у мышей линии BALB/c. Одной группе мышей интраназально вводили возбудителя – вирулентный штамм K. pneumoniae, через 2 ч после чего интраназально вводили бактериофаг VTCCBPA43 (109 БУО/особь). Второй группе мышей – только вирулентный штамм K. pneumoniae, а третий – только бактериофаг VTCCBPA43.
Секционный легочный материал мышей исследовали на 6, 12, 24, 48 и 96 ч после инфицирования и 6, 10 и 14 день после инфицирования. В группе положительного контроля (только бактерии) изменения начались через 12 ч и прогрессировали от очаговых бронхолегочных изменений до распространенного поражения легких. В группе животных, получивших и бактерии, и бактериофагов наблюдалось значительно меньшая бактериальная нагрузка и более слабое поражение тканей (существенно меньшее количество некрозов и воспалительных клеток). Животные, получившие бакетриофаги выздоровели быстрее, чем животные из группы положительного контроля.
Авторы отмечают, что их исследование – первое доказательство эффективности интраназального введения бактериофагов при инфекции нижних дыхательных путей, вызванной K. pneumoniae.
* Anand T, Virmani N, Kumar S et al. Phage therapy for treatment of virulent Klebsiella pneumoniae infection in a mouse model. Journal of Global Antimicrobial Resistance, 2020, 21: 34-41. https://doi.org/10.1016/j.jgar.2019.09.018