Locus Biosciences объявила о получении контракта от Национального института аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID), входящего в состав Национальных институтов здоровья США (NIH), на сумму 3,3 млн долларов США, с возможностью дальнейшего финансирования до 28 млн долларов в течение срока действия контракта при выполнении всех этапов проекта. Этот контракт поддержит пилотное клиническое исследование препарата LBP-PA01, бактериофаговой терапии, разработанной с помощью искусственного интеллекта, для лечения госпитальной пневмонии (HAP) и пневмонии, ассоциированной с вентиляцией легких (VAP), вызванной антибиотикорезистентной Pseudomonas aeruginosa.

По контракту № 75N93025C00035 NIAID профинансирует клиническое исследование фазы 1b препарата LBP-PA01, что позволит компании Locus оценить безопасность, эффективность и оптимальное дозирование у пациентов с инфекциями P. aeruginosa, которые становятся всё более трудными для лечения с помощью обычных антибиотиков.

Компания Locus создала LBP-PA01 с помощью платформы открытия бактериофагов на основе искусственного интеллекта, где робототехника и машинное обучение объединяются для быстрой разработки бактериофаговых терапий следующего поколения. Платформа экспериментально измеряет миллионы взаимодействий фагов и бактерий и использует эти данные для моделирования более чем квадриллиона (один миллион миллиардов) потенциальных комбинаций фагов, чтобы определить наиболее эффективные кандидаты для терапевтического коктейля.

В рамках этой системы многофункциональные большие языковые модели, обученные на геномных и функциональных данных, прогнозируют оптимальные конфигурации редактирования геномов для добавления антибактериальных компонентов, что позволяет точно оптимизировать геномы фагов и повышать их способность уничтожать целевые патогены. Интеграция автоматизации и ИИ позволяет платформе Locus сократить годы проб и ошибок до нескольких недель систематического тестирования, обеспечивая быструю реакцию на появление новых антибиотикорезистентных патогенов.

«Сотрудничество с HHS для реализации нескольких программ под эгидой NIAID и BARDA — это захватывающий этап развития для Locus, поскольку мы используем нашу платформу для создания точных антибактериальных терапий для разных показаний и способов введения», — сказал Пол Гарофоло, генеральный директор Locus Biosciences. «NIAID стимулирует инновации в лечении респираторных инфекций, а BARDA поддерживает решения для инфекций мочевыводящих путей. Наша общая миссия — решить глобальный кризис антимикробной резистентности. Это сотрудничество демонстрирует возможности платформы Locus на основе ИИ и ее передовое производство в США для ускорения создания нового поколения бактериофаговых терапий».

Госпитальная пневмония (HAP) является одной из самых серьёзных и распространённых инфекций, связанных с медицинскими учреждениями, составляя около 15–20% инфекций, возникающих в больницах, и остаётся одной из ведущих причин смертности в отделениях интенсивной терапии. P. aeruginosa часто вызывает HAP и VAP, отвечая до 24% респираторных инфекций в отделениях интенсивной терапии по данным некоторых исследований. CDC признал антибиотикорезистентную P. aeruginosa серьёзной угрозой общественному здоровью, подчеркивая необходимость точных терапий для борьбы с этим патогеном.

О компании Locus Biosciences

Locus Biosciences — биотехнологическая компания клинической стадии, разрабатывающая точные антибактериальные терапии для лечения серьёзных инфекций и воспалительных заболеваний, вызванных патогенными бактериями. Платформа компании, основанная на ИИ и робототехнике, объединяет открытие фагов, оптимизацию коктейлей, синтетическую биологию и передовое производство в США, создавая высокоспецифичные бактериофаговые терапии, которые уничтожают вредные бактерии, не повреждая полезную микробиоту. Программы Locus получили поддержку от BARDA, CARB-X, Viatris и NIAID, что отражает широкое признание необходимости новых подходов в борьбе с антимикробной резистентностью.