Ліпосома може стати «троянським конем», який допоможе бактеріофагам потрапити в клітину та знищити внутрішньоклітинні бактеріальні патогени
 

Нещодавно у Великій Британії була запропонована* мікрорідинна технологія інкапсулювання бактеріофагів у ліпосоми розміром від 100 до 300 нм. В якості модельних об'єктів при її випробуванні були використані фаг Т3 Escherichia coli (~ 65 нм) і фаг К Staphylococcus aureus (розмір головки ~ 80 нм, довжина хвоста ~ 200 нм). Вихід інкапсульованих бактеріофагів склав: для Т3 - 10⁹ БОЮ, для К - 10⁵ БОЮ.
 

Було виявлено, що фаг К взаємодіє з ліпідним бішаром ліпосоми, що призводить до того, що значна кількість фагів зв'язується з ліпосомою зовні, замість того, щоб бути ув'язненими всередині. Авторам вдалося інактивувати фаги, що знаходилися зовні оболонки ліпосоми, зберігши активність фагів, що знаходилися всередині, що дало можливість оцінити число інкапсульованих фагів. Раніше при тестуванні ліпосом з бактеріофагами число інкапсульованих фагів могло завищуватися через наявність вірусів, що «прилипли» до ліпосомі зовні. Останні інактивувалися в кислому середовищі шлунка, що призводило до зниження дози фагів, що дійшли до органу-мішені, і, відповідно, зниження ефективності терапії.
 

Iнкапсулювання фагів у нанорозмірні ліпосоми допоможе доставляти їх всередину клітин людини та тварин, уражених бактеріальними патогенами. Цей підхід може бути корисним у лікуванні інфекцій, викликаних Mycobacterium tuberculosis, Listeria, Salmonella і різними видами Staphylococcus.
 

Крім того, ліпосоми, що містять фаги, можуть адсорбуватися на поверхні або проникати вглиб слизових оболонок. Це важлива перевага при лікуванні інфекцій дихальних шляхів і шлунково-кишкового тракту, викликаних антибіотикорезистентних бактеріями. Зокрема, при інфекціях шлунково-кишкового тракту бактеріофаги можуть швидко виводитися з кишечника в зв'язку з діареєю, а адгезія ліпосом на слизових завадить цьому процесу.
 

* Cinquerrui S, Mancuso F, Vladisavljević GT, Bakker SE, Malik DJ. Nanoencapsulation of Bacteriophages in Liposomes Prepared Using Microfluidic Hydrodynamic Flow Focusing // Front Microbiol., 2018, 9: 2172. doi: 10.3389 / fmicb.2018.02172.