На щорічному конгресі, присвяченому доставці інгаляційних та респіраторних лікарських засобів, (20-21 квітня 2021 р.)  буде представлено результати доклінічних випробувань інгаляційного фагопрепарату в лікуванні вентилятор-асоційованої пневмонії (ВАП)

ВАП – одна із найбільш поширених серед пацієнтів відділень інтенсивної терапії госпітальних інфекцій. Для ВАП характерна висока смертність (20%), і вона подовжує перебування пацієнта на механічній вентиляції легень та взагалі перебування у відділенні інтенсивної терапії. Збудниками ВАП найчастіше є ентеробактерії, синьогнійна паличка (Pseudomonas aeruginosa) та золотистий стафілокок (Staphylococcus aureus), що часто демонструють множинну стійкість до антибіотиків.

Фагопрепарат для інгаляційного застосування у пацієнтів з ВАП розроблено біотехнологічною компанією Pherecydes Pharma та випробувано вченими з дослідницького центру респіраторних захворювань Турського університету (Франція).

Доклінічні дослідження на тваринній моделі легеневої інфекції довело ефективність інгаляційного застосування (небулайзер) фагопрепарату проти Pseudomonas aeruginosa. У дослідженні зниження смертності серед мишей при інгаляційному одноразовому застосуванні фагопрепарату було порівняним з таким при внутрішньовенному або інгаляційному застосуванні антибіотику. Також було показано зниження на 99% бактеріального навантаження в легенях у свиней після інгаляційного введення фагопрепарату.

Кількість пацієнтів, які потребують перебування у відділеннях інтенсивної терапії значно зросла у зв’язку з пандемією коронавірусної хвороби COVID-19. Це веде до збільшення випадків ВАП, тому пошук нових методів терапії ВАП як ніколи актуальний. Фагопрепарати проти Pseudomonas aeruginosa вже цього року можуть стати доступними для французьких лікарень (для використання за іншими показаннями), а можливості їхнього застосування для інгаляційної терапії ВАП вже в найближчі роки будуть вивчені в клінічних дослідженнях.