Завантаження...

Доставка ліків кур'єром та службою доставки «Нова Пошта». Приймання замовлень за телефоном 0-800-307-407

Безпечність внутрішньовенного введення бактеріофагів при стафілококовій інфекції

 

В Австралії 13 пацієнтів з тяжкою інфекцією Staphylococcus aureus, в тому числі інфекційним ендокардитом та септичним шоком, отримували* в комплексі лікування внутрішньовенні ін’єкції високоякісних препаратів бактеріофагів (виготовлених на GMP-сертифікованому виробництві). Препарат AB-SA01 вводили двічі на день 14 днів, і від початку терапії протягом 90 днів контролювали клінічні, гематологічні та біохімічні показники пацієнтів.

У випробуванні оцінювали безпечність та переносимість фаготерапії, зокрема фіксували такі прояви як біль та почервоніння в місці ін’єкції, а також системні побічні ефекти, такі як гарячка, тахікардія, артеріальна гіпотензія, діарея або біль в животі, порушення з боку нирок або печінки. Жодних побічних реакцій на введення бактеріофагів протягом 90 днів спостереження виявлено не було. Це свідчить про безпечність в/в застосування фагового препарату AB-SA01 у пацієнтів з тяжкою інфекцією AB-SA01.

Читайте також: Бактеріофаги в лікуванні інфекційного ендокардиту штучного клапану

Вивчення фармакокінетики бактеріофагів показало, що введення фагопрепарату кожні 12 год у дозі 109 КУО є цілком обґрунтованим – така схема може бути використана у подальших клінічних випробуваннях фагопрепарату, спрямованих на вивчення його ефективності.

* Petrovic Fabijan A., Lin R.C.Y., Ho J. et al. Safety of bacteriophage therapy in severe Staphylococcus aureus infection. Nat Microbiol. 2020; 5:465–472. https://doi.org/10.1038/s41564-019-0634-z