На основі як природних, так і генетично-модифікованих бактеріофагів, специфічних до патогенної бактерії Fusobacterium nucleatum, запропонували новий метод терапії раку товстої та прямої кишок

Вчені з американської біотехнологічної компанії BiomX Inc. провели аналіз зразків пухлинних тканин, отриманих у пацієнтів із раком товстої і прямої кишок, і знайшли, що 80% з них містять патогенну бактерію Fusobacterium nucleatum, у більшості випадків – підвид Fusobacterium nucleatum animalis*. Вчені припускають, що запалення, спричинене F. nucleatum, підвищує канцерогенний ризик.

Наявність певних бактерій як вагомого фактору ризику розвитку пухлин теоретично надає можливість застосування специфічних бактеріофагів для запобігання злоякісним новоутворенням. З іншого боку фаги, специфічні до F. nucleatum, можуть бути застосовані для доставки в тканини пухлини різних імуностимулювальних або протиракових агентів, а точніше генів, які їх кодують. Так, до прикладу, у бактеріофаги були імплементовані гени гранулоцитарно-макрофагального колонієстимулювального фактору (GM-CSF), інтерлейкіну-15 (IL-15), ферменту цитозин-дезамінази, що локально перетворює проліки на активну речовину*.

У терапії колоректального раку генетично модифіковані бактеріофаги можуть бути застосовані разом із сучасними протипухлинними засобами – інгібіторами контрольних точок, адже для того, щоб інгібітори контрольних точок спрацювали, пухлину потрібно «розігріти» - активувати в ній імунні процеси.

* Ninio-Many L, Buchshtab N, Vainberg Slutskin I, Weiner I et al. Novel Analysis of Fusobacterium Nucleatum Subspecies in Human Colorectal Cancer and Engineering of Therapeutic Bacteriophage / Poster presentation at the European Society for Medical Oncology (ESMO) Immuno-Oncology Virtual Congress 2020