Сальмонели – представники родини ентеробактерій, що є однією з основних причин харчових інфекцій в світі. Хоча в більшості випадків організм людини може самостійно впоратися з сальмонелою, іноді цього не відбувається та пацієнт потребує лікування антимікробними препаратами. У зв’язку з поширенням у світі штамів сальмонел, стійких до антибіотиків, гостро стає питання пошуку нових ефективних засобів лікування сальмонельозу.

На сьогодні є обмаль даних щодо того, як нормально збалансована кишечка мікрофлора (мікробіота) людини відповідає на сальмонельозну інфекцію. Шведські вчені дослідили* це питання, а також порівняння дві схеми лікування сальмонельозної інфекції: з використанням бактеріофагів або антибіотиків.

Вони культивували в анаеробних умовах кишкову мікрофлору людини (Anaerobically cultivated human intestinal microflora - ACHIM) та використовували її як модель для дослідів in vitro. При імітації сальмонельозної інфекції автори роботи спостерігали, що ACHIM може самостійно значно зменшити кількість Salmonella.  Додавання бактеріофагів або антибіотиків забезпечувало подальше пригнічення росту патогенних бактерій. Проте, нецільові бактерії – нормальні компоненти кишкової мікробіоти – значно менше постраждали при використанні бактеріофагів, ніж антибіотиків.

Антибіотик, до якого стійка бактерія-збудник кишкового захворювання, може винищити значну частину нормальної мікробіоти людини, але ніяк не вплинути на патоген. Таке «лікування» значно погіршує ситуацію, адже нормальна кишкова мікрофлора сама по собі є захистом від інфекцій, а її порушення впливає на стан не тільки травної, а й інших систем організму.

Таким чином, згідно з висновками авторів, лікування сальмонельозної інфекції бактеріофагами є високоспецифічним та, на відміну від антибіотикотерапії, не руйнує кишечної мікробіоти.

* Hu YOO, Hugerth LW, Bengtsson C, Alisjahbana A, Seifert M, Kamal A, Sjöling Å, Midtvedt T, Norin E, Du J, Engstrand L. 2018. Bacteriophages synergize with the gut microbial community to combat Salmonella. mSystems 3: e00119-18. https://doi.org/10.1128/mSystems.00119-18.