Завантаження...

Доставка ліків кур'єром та службою доставки «Нова Пошта». Приймання замовлень за телефоном 0-800-307-407

Американська компанія отримала 24 млн доларів для розробки фаготерапії, посиленої технологією CRISPR

Компанія Locus Biosciences оголосила, що отримала 24 млн доларів від Управління перспективних біомедичних досліджень і розвитку (BARDA) для продовження розробки терапії бактеріофагами, посиленої CRISPR, для лікування інфекцій сечовивідних шляхів (ІСШ), спричинених стійкою до антибіотиків Escherichia coli.

Фінансування є частиною контракту на суму 85 млн доларів між BARDA та біотехнологічною компанією з Північної Кароліни і буде використано для просування LBP-EC01 — бактеріофагового коктейлю, створеного за допомогою конструкції CRISPR-Cas3, який спрямований на E. coli.

Друга частина плацебо-контрольованого дослідження оцінюватиме ефективність комбінації у дорослих жінок із неускладненими ІСШ, спричиненими резистентною E. coli.

Неускладнені ІСШ, 80% яких викликані кишковою паличкою, є однією з найпоширеніших причин амбулаторного призначення антибіотиків у Сполучених Штатах та інших частинах світу, щороку вражають понад 150 млн людей. Але резистентність до антибіотиків першого ряду у разі неускладнених ІСШ зростає, а мультирезистентна уропатогенна кишкова паличка стала великою проблемою в лікарнях і суспільстві.

«Бактеріофаги стали однією з найперспективніших технологій для вирішення глобальної кризи громадської охорони здоров’я, пов’язаної з бактеріальними інфекціями, стійкими до лікарських засобів», — сказав Пол Гарофоло, співзасновник і генеральний директор Locus, у прес-релізі компанії. «Хоча численні дослідження показали багатообіцяючі результати, цій галузі терміново потрібне остаточне масштабне плацебо-контрольоване дослідження, щоб остаточно перевірити ефективність спеціально розробленої фагової терапії».