На ежегодном конгрессе, посвященном доставке ингаляционных и респираторных лекарственных средств, (20-21 апреля 2021 г.) будут представлены результаты доклинических испытаний ингаляционного фагопрепарата в лечении вентилятор-ассоциированной пневмонии (ВАП)

ВАП – одна из самых распространенных среди пациентов отделений интенсивной терапии госпитальных инфекций. Для ВАП характерна высокая смертность (20%), и она продлевает пребывание пациента на механической вентиляции легких и вообще пребывания в отделении интенсивной терапии. Возбудителями ВАП часто являются энтеробактерии, синегнойная палочка (Pseudomonas aeruginosa) и золотистый стафилококк (Staphylococcus aureus), часто демонстрируют множественную устойчивость к антибиотикам.

Фагопрепарат для ингаляционного применения у пациентов с ВАП разработан биотехнологической компанией Pherecydes Pharma и испытан учеными из исследовательского центра респираторных заболеваний Турского университета (Франция).

Доклинические исследования на животной модели легочной инфекции доказали эффективность ингаляционного (небулайзер) применения фагопрепарата против Pseudomonas aeruginosa. В исследовании снижение смертности среди мышей при ингаляционном однократном применении фагопрепарата было сопоставимым с таковым при внутривенном или ингаляционном применении антибиотика. Также было показано снижение на 99% бактериального нагрузки в легких у свиней после ингаляционного введения фагопрепарата.

Количество пациентов, требующих  интенсивной терапии, значительно возросло в связи с пандемией коронавирусной болезни COVID-19. Это ведет к увеличению частоты ВАП, и поиск новых методов терапии ВАП как никогда актуален. Фагопрепараты против Pseudomonas aeruginosa уже в этом году могут стать доступными для французских больниц (для использования по другим показаниям), а возможности их применения для ингаляционной терапии ВАП уже в ближайшие годы будут изучены в клинических исследованиях.