На основе как природных, так и генетически модифицированных бактериофагов, специфичных к патогенной бактерии Fusobacterium nucleatum, был предложен новый метод терапии рака толстой и прямой кишок

Ученые из американской биотехнологической компании BiomX Inc. проанализировали образцы опухолевых тканей, полученные у пациентов с раком толстой и прямой кишок, и нашли, что 80% из них содержат патогенную бактерию Fusobacterium nucleatum, в большинстве случаев – подвид Fusobacterium nucleatum animalis. Ученые предполагают, что воспаление, вызванное F. nucleatum, повышает канцерогенный риск.

Наличие определенных бактерий как весомого фактора риска развития опухолей теоретически открывает возможность применения специфических бактериофагов для предупреждения злокачественных новообразований. С другой стороны, фаги, специфичные к F. nucleatum, могут быть применены для доставки в ткани опухоли различных иммуностимулирующих или противораковых агентов, а точнее кодирующих их генов. Так, к примеру, в геном бактериофагов были встроены гены гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора (GM-CSF), интерлейкина-15 (IL-15), фермента цитозин-дезаминаз, локально превращащего пролекарство в активное вещество.

При колоректальном раке генетически модифицированные бактериофаги могут применяться вместе с современной противоопухолевой терапией – ингибиторами контрольных точек, ведь для того, чтобы ингибиторы контрольных точек сработали, опухоль нужно «разогреть» – активировать в ней иммунные процессы.

* Ninio-Many L, Buchshtab N, Vainberg Slutskin I, Weiner I et al. Novel Analysis of Fusobacterium Nucleatum Subspecies in Human Colorectal Cancer and Engineering of Therapeutic Bacteriophage / Poster presentation at the European Society for Medical Oncology (ESMO) Immuno-Oncology Virtual Congress 2020