Американская администрация по контролю пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрила применения бактериофагов у пациентов с COVID-19, находящихся в критическом состоянии и имеющих вторичные бактериальные инфекции с множественной устойчивостью к антибиотикам

Разрешение на применение фагопрепаратив для лечения вторичных бактериальных антибиотикорезистентных инфекций (пневмонии и сепсиса) у пациентов с COVID-19 получила биотехнологическая компания Adaptive Phage Therapeutics. Компания владеет большим банком бактериофагов, что позволяет достаточно быстро создавать фагопрпараты для лечения бактериальной инфекции у конкретного пациента. Компания сотрудничает с известным американским медицинским центром – Клиникой Майо (Mayo Clinic).

В США фагопрепараты разрешены к применению по программе расширенного доступа, то есть в тех случаях, когда стандартные схемы лечения неэффективны. Бактериофаги успешно применяются для терапии пациентов с инфекциями Acinetobacter baumannii, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa с множественной устойчивостью к антибиотикам. Фагопрепараты уже были применены для устранения вспышки вторичных инфекций, вызванных госпитальным мультирезистентным штаммом Acinetobacter baumannii, среди пациентов с тяжелой формой COVID-19 в одной из больниц Техаса.